Roberto Bonatti
Roberto Bonatti
Concluso il dottorato di ricerca, dal 2010 è ricercatore confermato e professore aggregato di diritto processuale civile nell’Università di Bologna. È autore di numerosi articoli e contributi, in riviste e in opere collettanee, prevalentemente sui temi del diritto europeo, del diritto della concorrenza, sull’arbitrato e sul rito del lavoro. Esercita la professione di avvocato, occupandosi di arbitrati, contenzioso civile e amministrativo e di consulenza in particolare nel diritto della concorrenza, degli appalti pubblici e di diritto farmaceutico. In questa veste collabora ed è membro del board scientifico di alcune prestigiose riviste specializzate in lifesciences ed è consulente di aziende pubbliche e private in campo sanitario, e di loro associazioni. Ha contribuito alla formazione della giurisprudenza in Italia sul rapporto tra farmaci biosimilari e originatori. In tutti questi ambiti, è stato relatore a numerosi convegni, anche di rilievo internazionale. Membro, tra le varie, dell’Associazione italiana fra gli studiosi del processo civile, della Società Italiana degli Avvocati Amministrativisti, di ISPOR (International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research).
Articoli dell’autore
Farmaci, associazione fissa di principi attivi, sostituibilità, inserimento nelle liste di trasparenza
T.A.R. Lazio, Roma, sez. III quater, n. 8129 del 21 giugno 2019
Appalti di forniture sanitarie: composizione della commissione e competenza di ciascun singolo commissario
Sempre di grande attenzione ed interesse è il tema delle specifiche competenze dei commissari di gara
Fornitura di sistemi analitici per microbiologia. Requisiti tecnici minimi e tutela della concorrenza effettiva
Consiglio di Stato, sez. III, n. 4447 del 28 giugno 2019
Servizio di cure e assistenza domiciliari. Revoca della gara. Conflitto di interessi. Possibilità di convalida. Decisione di internalizzare il servizio
Consiglio di Stato, sez. III, n. 4461 del 28 giugno 2019
Farmaci biosimilari: il TAR Toscana annulla le linee guida regionali sulla prescrizione dei farmaci
T.A.R. Toscana. Sez. II, n. 400 del 21 marzo 2019 di annullamento delle linee guida regionali sulla prescrizione dei farmaci, nella parte in cui sono applicabili anche ai biotecnologici
OMS approva la risoluzione, di iniziativa anche italiana, sulla trasparenza dei prezzi dei farmaci
L’Assemblea Generale dell’OMS ha approvato a fine maggio una risoluzione per migliorare le condizioni di trasparenza e la pubblicità delle informazioni nei procedimenti nazionali di formazione e negoz…
Dispositivi medici: pubblicate le Q&A sui requisiti degli organismi notificati per la certificazione CE-IVD conformi ai nuovi regolamento 2017/745/CE e n. 2017/746/CE sui dispositivi medici e sui diagnostici in vitro
Il gruppo di coordinamento europeo sui dispositivi medici, previsto dall’art. 103 del reg. 2017/745/CE per l’implementazione della nuova normativa europea sui dispositivi medici, ha pubblicato il 6 gi…
Forniture per gli enti del SSN
Sul rapporto tra accordi quadro di consip e delle centrali di committenza regionali