Appalti in sanità

Farmaci, associazione fissa di principi attivi, sostituibilità, inserimento nelle liste di trasparenza

T.A.R. Lazio, Roma, sez. III quater, n. 8129 del 21 giugno 2019

Appalti di forniture sanitarie: composizione della commissione e competenza di ciascun singolo commissario

Sempre di grande attenzione ed interesse è il tema delle specifiche competenze dei commissari di gara

Fornitura di sistemi analitici per microbiologia. Requisiti tecnici minimi e tutela della concorrenza effettiva

Consiglio di Stato, sez. III, n. 4447 del 28 giugno 2019

Servizio di cure e assistenza domiciliari. Revoca della gara. Conflitto di interessi. Possibilità di convalida. Decisione di internalizzare il servizio

Consiglio di Stato, sez. III, n. 4461 del 28 giugno 2019

Appalti&Contratti Sanità: newsletter di aggiornamento

Inauguriamo oggi l’invio di una nuova newsletter tematica, dedicata agli appalti in sanità, con la quale saranno segnalate e commentate tutte le novità normative e giurisprudenziali nello specifico de…

Sull’equivalenza tecnica dei presidi per l’accesso venoso periferico e, più in generale, sul principio di equivalenza di cui all’art. 68 comma 7 del D.Lgs. 18 aprile 2016 n. 50

Tar Sardegna – Cagliari, sez. I, n. 324 del 10 aprile 2018 e successiva sentenza di riforma parziale del Consiglio di Stato, Sez. III, n. 7128 del 18 dicembre 2018

Farmaci biosimilari: il TAR Toscana annulla le linee guida regionali sulla prescrizione dei farmaci

T.A.R. Toscana. Sez. II, n. 400 del 21 marzo 2019 di annullamento delle linee guida regionali sulla prescrizione dei farmaci, nella parte in cui sono applicabili anche ai biotecnologici

OMS approva la risoluzione, di iniziativa anche italiana, sulla trasparenza dei prezzi dei farmaci

L’Assemblea Generale dell’OMS ha approvato a fine maggio una risoluzione per migliorare le condizioni di trasparenza e la pubblicità delle informazioni nei procedimenti nazionali di formazione e negoz…

Appalto per la fornitura di glucometri

Sulla obbligatorietà o meno della presenza di uno stabilizzatore di corrente elettrica o di un sistema di alimentazione elettrica di emergenza nei glucometri e, più in generale, sulle modalità di inte…

Dispositivi medici: pubblicate le Q&A sui requisiti degli organismi notificati per la certificazione CE-IVD conformi ai nuovi regolamento 2017/745/CE e n. 2017/746/CE sui dispositivi medici e sui diagnostici in vitro

Il gruppo di coordinamento europeo sui dispositivi medici, previsto dall’art. 103 del reg. 2017/745/CE per l’implementazione della nuova normativa europea sui dispositivi medici, ha pubblicato il 6 gi…